LE VACCIN ANTITETANIQUE : QUELQUES SOUCIS

Les effets secondaires sont assez rares, mais il arrive que le patient présente une hyper sensitivité à la toxine antitétanique. Bonne nouvelle :  la plupart des symptômes disparaissent avec le temps.(1 an ou 2).

I) Réactions neurologiques:

43% des cas présentent les premiers symptômes dans les 72 heures. Les localisations sont fréquemment les membres ou les nerfs crâniens.

-NĂ©vrite pĂ©ribracchiale, pouvant conduire Ă  une paralysie du bras: apparition d’une douleur et d’une faiblesse dans le bras, dans un dĂ©lai de 6 Ă  21 jours après l’injection.

-Neuropathie périphérique : les lésions aux nerfs périphériques peuvent provoquer des sensations telles que des engourdissements, des picotements et une perte de mobilité.

-Névrite périphérique : paralysie périphérique de nature flasque concernant les muscles de la ceinture scapulaire (partie haute du thorax).

-Paralysie motrice et sensorielle du nerf radial 
: compression prolongée du nerf dans sa gouttière humérale conduisant à un déficit des muscles extenseurs des doigts et de la main (radiaux).
-Atteinte du système nerveux généralisée: faiblesse du bras où l’on a injecté le produit, puis faiblesse des jambes, vertiges, malaises, difficulté à parler, angoisse.  Il peut rester un engourdissement et des fourmillements des extrémités (doigts et orteils).

-Paralysie provisoire du nerf laryngĂ© rĂ©current (nerf commandant les cordes vocales): le patient est atteint d’enrouement, et incapable de parler Ă  haute voix; l’atteinte disparaĂ®t en un ou  deux mois

-Syndrome de Landry: développement rapide de paralysies extensives bilatérales et symétriques débutant aux membres inférieurs.

-Syndrome de Guillain et BarrĂ©: Il s’agit de l’atteinte inflammatoire (dĂ©myĂ©linisation) des racines rachidiennes et des nerfs. L’atteinte des racines et des nerfs se traduit par l’installation rapide mais progressive de paralysies flasques symĂ©triques diffuses touchant les membres et la face.

Chez les enfants, les premiers troubles concernent les membres inférieurs. La guérison est rapide et spontanée (15 jours).

-Paralysie faciale a frigore

-Tensions intracrâniennes

II) RĂ©actions allergiques et d’hypersensivitĂ©:

-Hypersensitivité à la toxine tétanique,
-Allergie induite par l’immunisation Ă  la toxine tĂ©tanique.
-Allergie Ă  l’anatoxine tĂ©tanique: la survenue de rĂ©actions indĂ©sirables plus frĂ©quentes encore après des rappels.
-Anaphylaxie (rĂ©action allergique violente, chocs) suivant l’administration de la toxine tĂ©tanique.

-Urticaire accompagné de vertiges, de difficultés respiratoires, survenus dans les 2 heures après la vaccination

-Oedème des lèvres, des paupières, asthme, maladie sérique (due au sérum, au vaccin).

III) Réactions dermatologiques:

-De nombreuses manifestations dermatologiques s’installent sur le long terme:

Par exemple, l’Exanthème (rougeur cutanĂ©e), la dermatite, un prurit gĂ©nĂ©ralisĂ©, … etc, reprĂ©sentent une handicap souvent permanent.

-D’autres sont passagères: rĂ©actions locales avec oedème, inflammation, abcès au site d’injection, phlegmon Ă  streptocoques, granulome (formation tumorale d’origine inflammatoire), hĂ©morragie, …

En gĂ©nĂ©ral, les rĂ©actions indĂ©sirables secondaires Ă  l’administration d’anatoxine tĂ©tanique, dĂ©pendent du nombre de doses prĂ©cĂ©demment reçues, de la dose d’anatoxine, de la voie et de la mĂ©thode d’administration.

L’Ă©vĂ©nement indĂ©sirable le plus frĂ©quent après un rappel de vaccination antitĂ©tanique (observĂ© chez 50 Ă  85% des sujets) est une rĂ©action locale caractĂ©risĂ©e par une douleur et une sensibilitĂ© au point d’injection, moins frĂ©quemment (20 Ă  30% des cas) suivie d’un oedème et d’un Ă©rythème et exceptionnellement (moins de 2% des cas) associĂ©e Ă  une tumĂ©faction importante.

Quelques rapports ont dĂ©crit des rĂ©actions locales massives (p.ex. tumĂ©faction s’Ă©tendant du coude Ă  l’Ă©paule) principalement chez des sujets ayant reçu plusieurs injections de rappel.

Généralement, ces réactions sont des réponses inflammatoires.

Afin de prĂ©venir de telles rĂ©actions, l’anatoxine tĂ©tanique ne doit pas ĂŞtre administrĂ©e Ă  intervalle de moins de 10 ans, comme recommandĂ©e par le ComitĂ© Consultatif pour les pratiques vaccinales.

 

 

 
 
 
 

 

 

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